50摄氏度下的苯的物性
【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口5700。
【性状】无色易挥发和易燃液体，有物理性质苯的沸点为80.1℃，熔点为5.5℃，在常温下是一种无色、有芳香
苯的物化性质及应急处理
笨的挥发性，首先是密封好，如果挥发，打开排风扇
苯什么不易被氧化
因为燃烧是氧化的一种最激烈的形式，燃烧意味着需要很高的温度，才能使反应物被氧化
对于苯，它总的来说是易取代而难氧化，这源自于苯环的稳定性，苯环不会轻易开环
可以告诉你的是，如果苯环上有一个烷基（比如甲基、乙基），那么就可以让酸性高锰酸钾褪色
苯原子的发现
一般认为苯是在1825年由麦可·法拉第发现的。他从鱼油等类似物质的热裂解产品中分离出了较高纯度的苯，称之为“氢的重碳化物”（Bicarburetofhydrogen）。并且测定了苯的一些物理性质和它的化学组成，阐述了苯分子的碳氢比。1833年，Milscherlich确定了苯分子中6个碳和6个氢原子的经验式（C6H6）。弗里德里希·凯库勒于1865年提出了苯环单、双键交替排列、无限共轭的结构，即现在所谓“凯库勒式”。
探究苯的化学性质
苯的化学式为C6H6，一种有机化合物，是最简单的芳烃，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列，每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。
苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯。
用发烟硫酸或者浓硫酸在较高（70~80℃）温度下可以将苯磺化成苯磺酸。
与不饱和烃相比,苯的化学性质的主要特征
苯的结构可以认为是单双键交替，
所以苯可以发生饱和烃能够发生的，取代反应但需要催化。
又因为那个所谓的双键的存在，可以发生不饱和烃所具有性质中的加成反应，但不能使KMnO4溶液退色，于溴的加成也需要催化剂。
甲苯与苯相比甲基的带来增加了环的活性，可以在弄硝酸浓硫酸混合物中发生取代反应生成三硝基甲苯。
由于甲基的影响加基本能够使酸性高锰酸钾溶液退色。
甲苯还能与氯取代。
